Терапия сейчас проходит дополнительное тестирование, чтобы установить ее безопасность и эффективность.

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренный разрешение на использование первого препарата на основе антител от компании Eli Lilly для лечения COVID-19. Об этом передает АР.

FDA одобрило экспериментальный препарат “Бамланивимаб” для лечения пациентов от 12 лет и старше с легкой или средней форме COVID-19, не требующие госпитализации. Препарат вводится в организм больного через капельницу один раз.

Первые результаты тестирования свидетельствуют о том, что “Бамланивимаб” может помочь быстрее очистить организм от вируса и, возможно, сократить вероятность госпитализации у людей с легкой и средней степенью COVID-19.

Отмечается, что терапия в настоящее время проходит дополнительное тестирование, чтобы установить ее безопасность и эффективность.

В то же время отмечается, что только один препарат – “Ремдесивир” от Gilead Sciences – имеет полное одобрение FDA для лечения COVID-19. Правительственные рекомендации по лечению данной болезни также включают “Дексаметазон” и другие стероиды для некоторых тяжелобольных госпитализированных пациентов.